Dispositivo-Vigilanza

La normativa (D. Lgs 37/2010 Art. 9) stabilisce che gli operatori sanitari pubblici e privati, sulla base di quanto rilevato nell’esercizio della propria attività, sono tenuti a comunicare immediatamente al Ministero della Salute, per il tramite dei Responsabili Aziendali della Vigilanza (RAV) di competenza del DM/IVD, qualsiasi alterazione delle caratteristiche e delle prestazioni di un dispositivo o qualsiasi inadeguatezza nelle istruzioni per l’uso che possano causare o che abbiano causato il decesso o il grave peggioramento delle condizioni di salute di un paziente o di un operatore. La segnalazione ai Responsabili Aziendali della Vigilanza (RAV) di competenza del DM/IVD deve essere fatta immediatamente e non oltre i 10 giorni dalla data dell’incidente. Sarà compito del RAV inviare la scheda al Ministero della Salute, Regione Emilia Romagna e Fabbricante/Mandatario/Fornitore. L’esito finale dell'attività di monitoraggio degli incidenti può consistere in uno spontaneo ritiro dal commercio del dispositivo medico da parte del fabbricante o nell’adozione di provvedimenti da parte del Ministero della Salute. L’obiettivo del sistema di vigilanza è quello di aumentare la protezione della salute e la sicurezza dei pazienti, degli utilizzatori e di altri riducendo la possibilità che lo stesso tipo di incidente dannoso si ripeta in luoghi diversi in tempi successivi. Responsabile AUSL Ferrara della Vigilanza (RAV) di competenza del DM/IVD: Dott.ssa Mariangela Puglia e-mail: m.puglia@ausl.fe.it)