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Comunicato Sicurezza Farmaci Luglio 2014

pubblicato il 26/08/2014 08:39, ultima modifica 26/08/2014 08:39
Per informazioni sulla Farmacovigilanza consultare il nostro sito web: www.ausl.fe.it/azienda/dipartimenti/farmaceutico/farmacovigilanza

Ferrara, 26 Agosto 2014. In questo numero:

  • limitazioni all'uso combinato di farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina (RAS);
  • Arzerra (ofatumumab) e possibile rischio di reazioni gravi e ad esito fatale da infusione;
    levonorgestrel e ulipristal rimangono contraccettivi di emergenza adatti per tutte le donne, indipendentemente dal peso corporeo;
    sospensione e riformulazione delle soluzioni orali a base di metadone contenenti povidone ad alto peso molecolare a causa dei rischi dovuti all'uso improprio per iniezione endovenosa;
  • Velcade (bortezomib) e possibili microfratture nel vetro dei flaconcini da 3.5 mg;
    restrizione dell’uso di bromocriptina per bloccare la produzione di latte materno.

2 - Scheda AIFA per la segnalazione di sospette reazioni avverse a farmaci (ADRs) in formato word sovrascrivibile da stampare e
inviare  al fax n. 0532 236577 o all' e-mail  farmacovigilanza@ausl.fe.it.

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